以下内容根据患者姑姑和妈妈的叙述整理：

孩子今年11岁，是在7年前洗澡时发现脊柱不太正常的，就带她去了我们当地的医院，通过全脊柱X线检查后才发现是脊柱侧凸畸形。除了这个之外，就没有别的症状了，不痛不痒的，也没有太过于担心，但为了矫正孩子的身姿，我们还是给孩子做了个外固定支具矫正。我们和孩子都挺高兴的，期待孩子通过矫正后，能够健康美丽地成长。

大概4个月前吧，就在要拆掉支具的时候，孩子突然出现了颈部不适伴双肩疼痛的症状，隔一阵痛一下，也没有什么原因，我们就给孩子买了止痛药什么的，但是吃来吃去效果都不好，孩子还是疼还是不舒服。学也不去上了，就在家里养病，又过了三个月，孩子的病情加重了，除了之前的症状，双腿也开始疼。我们见不是办法，就把孩子带去了医院。

先去的是我们市里的医院，查来查去都没找出来原因，没办法，我们只得去了省城，终于在省城医院里终于查出了病因，通过脊柱MRI检查，说是孩子的T3-7髓内信号异常，考虑是室管膜瘤伴随脊髓空洞的可能，建议做手术治疗。这个结果一下子就让我们全家慌了神，一直以为是脊柱侧弯引起的类似于颈椎病之类的小病，万万想不到这么小的一个孩子，竟然生了这么大的病。

我们就想在这家医院做手术，毕竟这家省城医院是我们省最好的神经外科医院，况且还把病因查出来了。可等我们表达了想在医院做手术的时候，医生却说这种病在他们整个医院只见过一例，从未做过这种病的手术。这让我们全家人都陷入了绝望，如果省城医院都没有做过这类手术，那是不是说明，这个病治不好了呢?

就在我们不知所措，求医无门的时候，省城医院的医生建议我们去北京三博脑科医院看看，说是这家医院做这种病的经验很丰富，神经外科在全国也排得上号。

那时快要过年了，又加上还有疫情，我们就打算过完年后再去北京看病。说实话，因为孩子得了这么大的病，所以年也过得提心吊胆的，生怕一不小心又出意外。所以一过完年，我们就抱着这唯一的希望来到了北京，来到了香山脚下的首都医科大学三博脑科医院。

三博脑科医院脊髓脊柱中心主任范涛教授接待了我们，听完我们的讲述，以及看完了之前的检查报告和影像资料后，范涛教授用十分肯定的语气告诉我们，不要着急，这个病能治。范涛教授的话，让我们吃了定心丸，不那么着急慌乱了。在医生的安排下，我们带着孩子住进了医院，安心等待检查和后期的手术。

范涛教授团队为孩子完善了相关检查后，诊断为胸椎管内占位性病变、脊柱侧弯、脊髓空洞症。范涛教授根据检查结果和孩子的影像资料分析道，孩子脊柱侧凸畸形，颈软，无抵抗，全脊髓MRI显示，T3-7髓内异常信号，考虑室管膜瘤伴脊髓空洞可能。

病因诊断清楚后，就要安排手术了。虽然已经做好了心理准备，也知道孩子必须要手术，但是听到“手术”这两个字，还是让我们揪心了起来，这么小的一个孩子，能承受得了这么大的手术吗?况且手术部位还是在最为脆弱敏感的脊髓，稍不注意，就可能造成令我们无法承受的后果。可是事到如今，我们只能选择相信三博脑科医院，相信范涛教授和他的团队。终于术前检查出来了，综合孩子的病史、体格检查及影像检查结果，范涛教授团队认为手术指征明确，可以进行手术。

我清楚地记得手术的时间——2月2日9点15分，之所以连分钟都记得住，是因为把孩子送进手术室后，我们一遍遍看时间，一遍遍数时间，等待时的那种仿佛蚂蚁在心里爬的感觉实在是太折磨人了。终于到了13点35分，经过4小时20分钟的紧张手术，孩子被推出了手术室。医生说，从孩子的脊髓内全切除了一个尺寸为12*1.5*1.5cm的肿瘤，该肿瘤经冰冻病理检测后显示为低级别胶质瘤。

听到肿瘤这么大，我们一家人都震惊了，身高不到一米四的孩子，12cm长的肿瘤几乎快要占到她上身的三分之一了。震惊过后，我们一家人又感到幸运，要不是找到了三博脑科医院，找到了范涛教授，孩子的结局很可能就是另一番模样了。

手术后，孩子很快就转到了普通病房，身体一天天开始恢复，精神头也越来越好，看到孩子又恢复到了以前的活泼，我们不由得从心底感觉到高兴。以前孩子闹腾，看到了会心烦意乱，现在看到孩子闹腾，心里却像是吃了蜜一样甜，这次孩子的病，把我们的心态都转变了。

大概是手术后的三四天吧，孩子不知道从哪里听到了医生从她的背上切下来了个东西，就非要看。我们拗不过，又怕这么大的肿瘤会吓到孩子，就把12cm长的肿瘤用软件P到小小的一条，给孩子看后，孩子还很高兴，说是像毛毛虫。

现在孩子已经康复出院了，之前的颈部不适、双肩部疼痛和下肢疼痛等症状已经全部消失。我们出院时，正好是春天，到处都已春暖花开。就像这季节一样，我们一家人的日子，终于也春暖花开了。在这里，我们一家人都特别感谢三博脑科医院，感谢范涛教授和他的团队，是他们给了孩子第二次生命。